肾小球滤过率的检测现状

1. 肾小球滤过率的检测现状

1、外源性标志物肾清除率测定方法被视为GFR评判的“金标准”；但存在许多不足。首先这些物质费用昂贵；其次同位素标记的物质涉及放射暴露问题；另外标本采集、实验操作烦琐；碘海醇测定需要特殊仪器设备（射线荧光光谱仪）；加之受年龄、性别和体表面积的影响，尤其是无法实现危急患者检测的及时性，从而限制其在临床的应用。2、内源性标志物是在评价肾小球滤过功能实验中最常用的指标。理想内源性标志物应具备：⑴ 稳定的生成率；⑵ 稳定的血浓度，不受其他病理变化的影响，不与蛋白结合；⑶ 肾小球自由滤过；⑷ 肾小管不分泌、不重吸收；⑸ 无肾外清除。肾小管对肌酐的分泌等影响，使这些指标不能满足内源性标志物的要求。⑴ 尿素(Urea)虽然首先被作为肾功能评价指标，但它不能满足内源性GFR标志物的要求，并且受机会疾病状况的影响较大，如充血性心衰、营养不良、进食困难等，而更为重要的是肾小管有明显的被动重吸收。⑵ 血清肌酐（Scre）作为肾功能主要评判指标已有40余年，由于检测简便和费用低廉而受欢迎。体内肌酐有外源性和内源性两类，外源性来源于膳食，内源性来源于肌肉中肌酸和磷酸肌酸的代谢。研究表明肌酐水平受年龄、性别、体形、身高、肌肉量以及膳食结构等诸多因素的影响，肾小管分泌肌酐也是不可忽视的因素，同一个体不同时间段以及不同个体肾小管分泌肌酐速率不同。研究表明约30%的慢性肾病患者GFR评估偏高，其主要原因就是肾小管对肌酐的分泌；如果药物抑制肾小管分泌、剧烈体育运动和进食荤食等则出现GFR评估偏低现象；另外，机体GFR下降至正常水平30%以下时，Scre才会升高。⑶ 内生肌酐清除率（Ccre）一直被认为是反映GFR较好的指标，但也存在很多不足之处。首先，24小时连续收集尿液标本，这给护理人员带来很大的工作量，而且经常收集不全，这会造成分析误差。其次，肾小管的排泌也会干扰Ccre的测定，引起Ccre假性增高。上述资料表明，Urea、Scre、Ccre评判肾功能并不准确、可靠，促使研究者寻求新的更加可靠、简便快捷的GFE标志物。血清胱抑素C(Cystatin C，Cys C)则基本满足理想内源性GFR标志物要求，因而被作为评价肾小球滤过率（GFR）新的敏感指标。

2. 肾小球滤过率

肾小球滤过率估算60.92，这值怎么样？

3. 肾小球滤过率测定简介

 目录    1  拼音    2  英文参考    3  概述    4  操作名称    5  适应症    6  肾小球滤过率测定的禁忌证    7  准备    8  测定方法    9  参考正常值    10  注意事项     1  拼音   shèn xiǎo qiú lǜ guò lǜ cè dìng
   2  英文参考   glomerular filtration rate test
   3  概述   单位时间内从肾小球滤过的血浆容量（ml/min）称为肾小球滤过率测定（GFR）。通常采用只经肾小球滤过而无肾小管分泌的放射性药物，如99mTcDTPA，静脉注射99mTcDTPA后，它不与血浆蛋白结合，首次随血循环通过肾小球时95%以上被滤过。根据放射性药物被清除的速度和数量计算GFR。GFR是判断肾功能的灵敏指标，GFR的改变早于外周血肌酐、尿素氮的改变，有利于早期诊断。此外，GFR量的改变也可判断治疗效果。
   4  操作名称   肾小球滤过率（GFR）测定
   5  适应症   肾小球滤过率（GFR）测定适用于肾清除功能尤其是肾小球功能检测，肾炎、肾病、肾损伤时肾功能监测，肾移植监测，高血压、胶原病、糖尿病、巨人症等内分泌疾病肾损害监测。
   
   6  禁忌证   无明确禁忌证。
   7  准备   1.向患者说明检查的目的、方法和注意事项，以充分取得患者的合作。
  2.显像剂准备 显像剂为99mTcDTPA，其放射化学纯度＞95%，使用量185～740MBq（5～20mCi）（根据各单位所用显像设备而定），体积＜1ml。
  3.受检者准备
  （1）检查前3d停服任何利尿药物或静脉肾盂造影检查。
  （2）记录受检者的身高（cm）和体重（kg）。
  （3）检查前排尿。
   8  测定方法   1.将探头面朝上，放置注射器测定架（中心点位于探头中央，高度30cm），将装有99mTcDTPA的注射器插入测定架的孔中，测定总计数，时间为1min。
  2. *** 取坐位或仰卧位，探头贴紧背部，使全部双肾和膀胱包括在探头视野内。
  3.采用常规弹丸式静脉注射显像剂，同时启动采集程序，进行动态采集。
  4.采集结束后按（1）的方法测定注射器的残留计数。
  5.采集条件。探头配置低能通用型准直器，矩阵为64×64或128×128，第1时相为2～3s/帧，采集时间1min，第2时相为1min/帧或15～30s/帧，采集17～19min，总采集时间18～20min。
  6.图像处理。使用ROI技术勾画双肾轮廓，并在双肾下缘勾画新月形本底区，取出各计数率值，代入计算GFR公式内，算出GFR。一般各单位γ照相机或SPECT均有编制的GFR处理软件，可按其说明书操作处理，算出GFR值。
   9  参考正常值   正常人GFR为80～120ml/min。
   10  注意事项   1.99mTcDTPA放化纯度必须＞95%，过多的游离99mTcO4－会影响测定值。
  2.弹丸式注射的质量是准确定量GFR的保证，数据采集结束后应测定肘前部注射点的计数。如注射液漏至血管处，计数率＞5%时，将明显影响定量的准确性。尽管通过减除的办法可部分消除影响，但因遗漏到软组织的99mTcDTPA缓慢被吸收而影响定量数据。
  3.正确勾画双肾的轮廓和本底是获得准确GFR值的基础。

4. 肾小球滤过率测定的介绍

单位时间内从肾小球滤过的血浆容量（ml/min）称为肾小球滤过率测定（GFR）。通常采用只经肾小球滤过而无肾小管分泌的放射性药物，如99mTc-DTPA，静脉注射99mTc-DTPA后，它不与血浆蛋白结合，首次随血循环通过肾小球时95%以上被滤过。根据放射性药物被清除的速度和数量计算GFR。GFR是判断肾功能的灵敏指标，GFR的改变早于外周血肌酐、尿素氮的改变，有利于早期诊断。此外，GFR量的改变也可，肾小球滤过率（GFR）测定适用于肾清除功能尤其是肾小球功能检测，肾炎、肾病、肾损伤时肾功能监测，肾移植监测，高血压、胶原病、糖尿病、巨人症等内分泌疾病肾损害监测。

5. 肾小球滤过率怎么测

测定方法
编辑

1.将探头面朝上，放置注射器测定架（中心点位于探头中央，高度30cm），将装有99mTc-DTPA的注射器插入测定架的孔中，测定总计数，时间为1min。
2.体位取坐位或仰卧位，探头贴紧背部，使全部双肾和膀胱包括在探头视野内。
3.采用常规弹丸式静脉注射显像剂，同时启动采集程序，进行动态采集。
4.采集结束后按（1）的方法测定注射器的残留计数。
5.采集条件。探头配置低能通用型准直器，矩阵为64×64或128×128，第1时相为2～3s/帧，采集时间1min，第2时相为1min/帧或15～30s/帧，采集17～19min，总采集时间18～20min。
6.图像处理。使用ROI技术勾画双肾轮廓，并在双肾下缘勾画新月形本底区，取出各计数率值，代入计算GFR公式内，算出GFR。一般各单位γ照相机或SPECT均有编制的GFR处理软件，可按其说明书操作处理，算出GFR值。

6. 肾小球滤过率高

7. 肾小球的滤过率

肾小球滤过率是指单位时间内两肾生成滤液的量，正常成人为125ml/min左右。肾小球滤过率与肾血浆流量的比值称为滤过分数。每分钟肾血浆流量约660ml，故滤过分数为125/660×100%≈19%。这一结果表明，流经肾的血浆约有1/5由肾小球滤入囊腔生成原尿。肾小球滤过率和滤过分数是衡量肾功能的指标。指标成人每昼夜生成的原尿量可达180L，但每日排出的终尿量仅1～2L，可见原尿经过肾小管和集合管时，约有99%的水分被重吸收回血液。再从成分比较，终尿与原尿也有很大差别，例如原尿含葡萄糖，终尿无；而终尿所含肌酐、氨又比原尿多。说明原尿尚须通过肾小管和集合管的作用，才能生成终尿。

8. 肾小球滤过率测定的测定方法

1.将探头面朝上，放置注射器测定架（中心点位于探头中央，高度30cm），将装有99mTc-DTPA的注射器插入测定架的孔中，测定总计数，时间为1min。2.体位取坐位或仰卧位，探头贴紧背部，使全部双肾和膀胱包括在探头视野内。3.采用常规弹丸式静脉注射显像剂，同时启动采集程序，进行动态采集。4.采集结束后按（1）的方法测定注射器的残留计数。5.采集条件。探头配置低能通用型准直器，矩阵为64×64或128×128，第1时相为2～3s/帧，采集时间1min，第2时相为1min/帧或15～30s/帧，采集17～19min，总采集时间18～20min。6.图像处理。使用ROI技术勾画双肾轮廓，并在双肾下缘勾画新月形本底区，取出各计数率值，代入计算GFR公式内，算出GFR。一般各单位γ照相机或SPECT均有编制的GFR处理软件，可按其说明书操作处理，算出GFR值。