国内有没有临床试验中心实验室？

1. 国内有没有临床试验中心实验室？

国内有不少为临床试验提供监测服务的中心实验室，除了几个大牌的外资实验室外，还有民营的独立医学实验室提供这方面服务。国内临床试验较少采用中心实验室，原因有二：国内临床试验对数据的质量要求不高；中心实验室费用较高，至少要考虑物流的费用。

2. 临床试验找哪个公司？

广州源兴医疗技术公司，具有医学行业背景的资深临床项目经理、医学经理及专业的监查员，与全国超过200家优秀的临床基地及临床专家有密切合作的关系，尤其是在心血管、肿瘤、肾病、儿科 、眼科等领域，形成了多个国家级临床医学研究紧密网络。

3. 有的宝妈说欣敏康做过临床试验，不知道在哪些医院做的呢？

1、2015年，上海儿童医院，欣敏康对20例特应性皮炎患儿血清总IgE的影响。

2、2016年，由友好医院皮肤科主任白彦萍教授发起的，31例针对湿疹和荨麻疹患者的临床试验。

3、2017年，由杭州儿科研究所附属儿童医院的刘小雁教授牵头，36例针对1—12岁中重度特应性皮炎患者的临床试验。

4. 新的受试者招募公司，怎么接一期临床试验项目？

我这有项目，可以帮我招人吗

5. 参加临床试验靠谱吗？

要辨别具体举办的医疗机构。
若国家三级或省级
以上医院或研究院，
非私有经济体;
并有详尽项目立项，
就靠谱。

6. 新药临床试验分几期?各期的主要特点是什么?

新药临床试验分为I、 II、 III、 IV期。
I 期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。
II 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。
III 期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
IV 期临床实验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应,评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系一级改进给药剂量等。

扩展资料
新药临床试验程序规范
1、新药临床研究必须由国家食品药品监督管理总局（简称CFDA）审查批准。
2、必须在国家食品药品监督管理局认可的“药物临床试验机构”进行。
3、必须由有资格的医学专家主持该项临床试验。
4、必须经独立伦理委员会的审查批准，确认该项研究符合伦理原则，并对临床试验全过程进行监督以及确保受试者的合法权益。
5、所有患者参加新药临床研究前，都有充分的知情权，并签署知情同意书。
6、抗肿瘤药物的临床研究，通常选择经常规标准治疗无效的患者。
7、进行临床研究的新药应免费提供给受试者。
参考资料来源：百度百科——药物临床试验

7. 谁能告诉我 临床实验的具体项目收费是多少??

每个临床试验的收费项目是不一样的。一般由观察费+检查费组成，另外组长单位还有管理费、牵头费、伦理费等等。

8. 临床试验项目管理系统是干什么的？国内有哪些产品？

研究者会是讨论方案的。做临床试验需要设计方案，设计了要所有研究者，申办方，CRO，数据管理统计分析等相关人员一起开个研究者会讨论方案，目的是定稿方案。时间在项目开始的早期。一般CRO接收一个项目后1个月内就会开研究者会。